Contente

• Passos
• Parte 1 de 2: Construindo uma Malha Pennett
• Parte 2 de 2: Preenchendo a Pennett Grid
• Pontas
• Artigos adicionais

O Pennett Lattice foi inventado pelo geneticista inglês Reginald Pennett no início do século XX.Isso torna muito fácil determinar as combinações de genes que podem ser obtidas na prole como resultado do cruzamento de dois indivíduos parentais. Em um cruzamento mono-híbrido, ambos os pais têm o mesmo gene.

Passos

Parte 1 de 2: Construindo uma Malha Pennett

1. 1 Familiarize-se com os conceitos de gene e genótipo. Um genótipo é o código genético herdado de um indivíduo. O genótipo é determinado pelos alelos dos dois cromossomos que são herdados do pai. Um alelo é um tipo especial de gene. Por exemplo, existe um código genético para a cor do cabelo, com um alelo para cabelos loiros e outro para cabelos castanhos.
   • Cada indivíduo possui dois cromossomos com dois alelos que formam seu genótipo, e esses alelos são designados por letras.
   • As letras maiúsculas correspondem aos alelos dominantes e as letras minúsculas são usadas para denotar os alelos recessivos.
   • Para designar alelos, você pode usar qualquer letra que seja conveniente para você. Normalmente, a letra do alelo dominante vem primeiro.
   • Por exemplo, denotemos pela letra latina B o gene dominante para cabelos castanhos, e a letra b é um gene recessivo para cabelos loiros.
2. 2 Desenhe uma mesa 2 x 2. Como o nome indica, a rede de Punnett é um quadrado dividido em células iguais. Desenhe um quadrado e desenhe duas linhas retas (uma horizontal e outra vertical) através de seu centro.
   • Faça as células grandes o suficiente para caber duas letras em cada uma.
   • Além disso, deixe espaço suficiente na parte superior e esquerda do quadrado.
3. 3 Escreva o genótipo de um dos pais acima da grade. Suponha que a mãe tenha cabelo castanho e o genótipo Bb - neste caso, escreva a carta B acima da célula superior esquerda e b acima da célula superior direita.
   • Acima da grade, você pode escrever o genótipo de qualquer um dos pais.
   • Escreva uma letra acima de cada célula.
4. 4 Escreva o genótipo do segundo pai à esquerda da grade. Por exemplo, se o pai tem cabelo castanho e ao mesmo tempo tem o genótipo BB, escreva a carta B à esquerda da célula superior esquerda e outra letra B à esquerda da célula inferior esquerda.

Parte 2 de 2: Preenchendo a Pennett Grid

1. 1 Escreva os alelos correspondentes nas caixas. Cada alelo irá para duas células abaixo ou à direita dele, dependendo de onde ele está localizado. Por exemplo, se o alelo B fica sobre o canto superior esquerdo da estrutura, escreva a letra B em duas células localizadas abaixo dela. Se o alelo B fica à esquerda da linha superior da tabela, você deve escrever B em duas células à direita dela. Preencha todas as células da grade de modo que cada uma contenha dois alelos, um de cada pai.
   • É costume escrever o alelo dominante (letra maiúscula) primeiro e, em seguida, o alelo recessivo (letra minúscula).
   • Para nosso exemplo com dois pais com cabelo castanho nas células, temos combinações BB ou Bb... Assim, você descobrirá os possíveis genótipos da prole. No entanto, se um dos pais tinha cabelos loiros, o genótipo poderia ser recessivo. bb.
2. 2 Conte o número de células para cada genótipo. Com o cruzamento mono-híbrido, existem apenas três genótipos possíveis: BB, Bb e bb. BB (cabelo castanho) e bb (cabelos loiros) são combinações homozigóticas, ou seja, nelas o gene é composto por dois alelos idênticos. Bb (cabelo castanho) é uma combinação heterozigótica - neste caso, o gene consiste em dois alelos diferentes. Com algumas variantes de cruzamento, apenas um ou dois genótipos podem aparecer.
   • Em nosso exemplo, ao cruzar BB x Bb duas opções aparecerão na estrutura de Pennett BB e dois Bb.
   • Ao cruzar dois pais homozigotos com os mesmos genótipos (BB x BB ou bb x bb) todos os possíveis genótipos de descendência também serão homozigotos (BB ou bb).
   • Ao cruzar dois pais homozigotos com genótipos diferentes (BB x bb) você obtém quatro combinações Bb.
   • Ao cruzar um pai heterozigoto com um homozigoto (BB x Bb ou bb x Bb), você obtém dois homozigotos (BB ou bb) e dois heterozigotos (Bb) combinações.
   • Ao cruzar dois pais heterozigotos (Bb x Bb), temos dois homozigotos (1 BB e 1 bb) e dois heterozigotos (Bb) combinações.
3. 3 Calcule a proporção de fenótipos. Usando os resultados obtidos acima, é possível determinar a proporção dos fenótipos. Um fenótipo é uma característica física de um gene, como cabelo ou cor dos olhos. Na presença de características completamente dominantes em um genótipo heterozigoto (uma combinação de diferentes alelos), um fenótipo dominante aparecerá.
   • Ao cruzar BB x Bb quatro fenótipos são possíveis com uma cor de cabelo castanho dominante (2 BB e 2 Bb), e a variante recessiva com cabelo loiro (bb) está ausente, então a proporção será de 4: 0. Assim, 100% dos filhos da primeira geração terão cabelos castanhos, sendo 50% homozigotos e 50% heterozigotos.

Pontas

• Verifique exatamente como o sintoma em questão se manifesta. Por exemplo, se você for solicitado a encontrar a proporção de fenótipos usando a rede de Punnett, ela dependerá do tipo dessa característica: ela pode não ser completamente dominante, codominante ou completamente dominante.

Artigos adicionais

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