Contente

• Passos
• Método 1 de 5: Alcanos
• Método 2 de 5: Alcenos
• Método 3 de 5: Alcino
• Método 4 de 5: hidrocarbonetos cíclicos
• Método 5 de 5: derivados de benzeno
• Pontas
• Avisos

Hidrocarbonetos, ou compostos baseados em uma cadeia de hidrogênio e carbono, são a espinha dorsal da química orgânica. Você precisa aprender a nomeá-los de acordo com a IUPAC, ou União Internacional de Química Teórica e Aplicada, que agora é o método aceito para nomear cadeias de hidrocarbonetos.

Passos

1. 1 Descubra por que existem regras. As regras IUPAC foram criadas para eliminar nomes antigos (como tolueno) e substituí-los por um sistema que seja consistente e também forneça informações sobre a localização de substituintes (átomos ou moléculas ligadas a uma cadeia de hidrocarboneto).
2. 2 Mantenha uma lista de prefixos à mão. Esses prefixos o ajudarão a nomear seu hidrocarboneto. Eles são baseados na quantidade de carbono no circuito principal(e não toda a quantidade de carbono no composto). Por exemplo, CH₃-CH₃é chamado de etano. Talvez seu professor não exija que você saiba mais do que 10 prefixos; mas esteja preparado se ele ou ela precisar de mais conhecimento.
   • 1: met-
   • 2: este
   • 3: prop-
   • 4: mas-
   • 5: pent-
   • 6: hex
   • 7: hept-
   • 8: Out-
   • 9: não
   • 10: dez-
3. 3 Prática. Aprender o sistema IUPAC requer prática. Leia sobre os métodos a seguir para obter alguns exemplos e, em seguida, encontre links para problemas práticos na seção Fontes e referências na parte inferior da página.

Método 1 de 5: Alcanos

1. 1 Descubra o que são alcanos. Alcanos são cadeias de hidrocarbonetos que não contêm uma ligação dupla ou tripla entre as moléculas. O nome dos alcanos deve sempre ter um sufixo -um.
2. 2 Desenhe uma molécula. Você pode desenhar todos os símbolos da molécula ou usar a estrutura do esqueleto. Descubra de que maneira seu instrutor deseja desenhar e siga-o.
3. 3 Conte a quantidade de carbono na cadeia principal. A cadeia principal é a mais longa cadeia de carbono contínua em uma molécula. Conte o carbono começando com o substituinte mais próximo do grupo. Cada substituto deve ser registrado pelo número de sua localização na cadeia.
4. 4 Escreva o título em ordem alfabética. Os substituintes devem ser nomeados em ordem alfabética (excluindo prefixos como “di-”, “três-” ou “tetra-”), mas não numericamente.
   • Se houver dois substituintes idênticos na cadeia de hidrocarboneto, use o prefixo "di-" antes de seu nome. Mesmo se eles estiverem ligados ao mesmo carbono, escreva esse número duas vezes.

Método 2 de 5: Alcenos

1. 1 Descubra o que são alcenos. Alcenos são cadeias de hidrocarbonetos que contêm uma ou mais ligações duplas entre as moléculas de carbono, mas não contêm uma ligação tripla. Os alcenos devem sempre ser nomeados com um sufixo -en.
2. 2 Desenhe uma molécula.
3. 3 Encontre o circuito principal. A cadeia principal de alcenos deve conter algum tipo de ligação dupla entre o carbono. Além disso, deve ser numerado a partir da ligação dupla carbono-carbono mais próxima do final.
4. 4 Observe onde a ligação dupla está localizada. Além de observar a localização dos substituintes, você também deve observar onde está a ligação dupla. Faça isso de forma que o menor número na numeração de ligação dupla seja usado.
5. 5 Altere o sufixo com base no número de ligações duplas na cadeia principal. Se houver duas ligações duplas na cadeia principal, o nome terminará em "-dieno", se houver três - então em "-triene" e assim por diante.
6. 6 Nomeie os substitutos em ordem alfabética. Como acontece com os alcanos, você deve listar os substituintes em ordem alfabética no nome final. As exceções são prefixos como "di-", "tri-" ou "tetra-".

Método 3 de 5: Alcino

1. 1 Descubra o que são alcinos. Alcinos são cadeias de hidrocarbonetos que contêm uma ou mais ligações triplas. O nome deve sempre conter um sufixo -em.
2. 2 Desenhe uma molécula.
3. 3 Encontre o circuito principal. A cadeia principal de alcinos deve conter qualquer átomo de carbono de ligação tripla. Comece a numeração com a ligação tripla mais próxima no final da cadeia.
   • Se você estiver trabalhando com uma molécula que possui uma ligação dupla e uma tripla, comece a numerar com a ligação múltipla mais próxima no final da cadeia.
4. 4 Observe a localização da ligação tripla. Além de marcar a localização dos substitutos, deve-se marcar também a localização do triplo vínculo. Faça isso de forma que o menor número na ligação tripla seja usado na numeração.
   • Se sua molécula também contém ligações duplas, você deve marcá-las.
5. 5 Altere o sufixo com base no número de ligações triplas na cadeia principal. Se houver duas ligações triplas na cadeia principal, o nome terminará em "-diin", três ligações - "triin" e assim por diante.
6. 6 Nomeie os substitutos em ordem alfabética. Assim como acontece com alcanos e alcenos, você deve listar os substituintes em ordem alfabética no nome final. As exceções são prefixos como "di-", "tri-" ou "delta-".
   • Se a molécula também contém ligações duplas, nomeie-as primeiro.

Método 4 de 5: hidrocarbonetos cíclicos

1. 1 Descubra que tipo de hidrocarboneto cíclico você está considerando. O processo de nomear hidrocarbonetos cíclicos funciona como os não cíclicos - aqueles que não contêm ligações múltiplas são os cicloalcanos, com ligações duplas - cicloalcenos, com ligações triplas - cicloalcenos. Por exemplo, um anel de seis carbonos sem ligações múltiplas é chamado de ciclohexano.
2. 2 Distinguir os nomes dos hidrocarbonetos cíclicos. Existem várias diferenças notáveis ​​entre os nomes de hidrocarbonetos cíclicos e não cíclicos:
   • Como todos os átomos de carbono em um anel de hidrocarboneto cíclico são iguais, você não precisa numerá-los se houver apenas um constituinte em seu hidrocarboneto cíclico.
   • Se o hidrocarboneto cíclico contém um grupo alquil maior e mais complexo do que o próprio anel, então o hidrocarboneto cíclico pode se tornar um substituinte em vez da cadeia principal.
   • Se houver dois substituintes no anel, numere-os em ordem alfabética. Primeiro (em ordem alfabética) Deputado 1; então a numeração é anti-horária ou horária, o que der o número mais baixo para o segundo substituinte.
   • Se houver mais de dois substituintes no anel, então deve ser indicado que o primeiro está ligado em ordem alfabética ao primeiro átomo de carbono. Outros são numerados no sentido anti-horário ou horário, o que resultar em menos números.
   • Como os hidrocarbonetos não cíclicos, o nome final da molécula é dado em ordem alfabética, com exceção de prefixos como “di-”, “tri-” e “tetra-”.

Método 5 de 5: derivados de benzeno

1. 1 Descubra o que são os derivados do benzeno. Derivados de benzeno são baseados na molécula de benzeno, C₆H₆, em que três ligações duplas estão localizadas uniformemente.
2. 2 Não numere o carbono se houver apenas um substituinte. Tal como acontece com outros hidrocarbonetos cíclicos, a numeração não é necessária se houver apenas um substituinte no anel.
3. 3 Aprenda sobre os nomes do benzeno. Você pode nomear sua molécula de benzeno como qualquer outro hidrocarboneto cíclico, começando em ordem alfabética com o primeiro substituinte e atribuindo números em um círculo. No entanto, existem algumas designações especiais para a localização de substituintes na molécula de benzeno:
   • Orto ou o-: dois substituintes estão localizados em 1 e 2.
   • Meta ou m-: dois substituintes estão localizados em 1 e 3.
   • Par ou p-: dois substituintes estão localizados em 1 e 4.
4. 4 Se sua molécula de benzeno tem três substituintes, nomeie-a como um hidrocarboneto cíclico regular.

Pontas

• Se houver dois candidatos para uma cadeia longa, escolha aquele com mais ramificações. Se você tiver duas redes com o mesmo número de torneiras, escolha aquela com as torneiras mais próximas. Se as duas redes forem idênticas em termos de ramificação, basta selecionar uma delas.
• Se um hidrocarboneto tiver um OH (grupo hidroxila) em qualquer lugar da ligação, ele é um álcool e o sufixo "-ol" aparece no nome em vez de "-an".
• Continue praticando! Quando você se deparar com esses problemas em um teste, saiba que o instrutor provavelmente formou as perguntas de forma que haja apenas uma resposta correta. Memorize as regras e siga-as passo a passo.

Avisos

• Muitos compostos são referidos por nomes comuns em vez de usar o sistema IUPAC. Por exemplo, uma cadeia lateral que será referida pelo sistema IUPAC como 1-metiletil é também conhecida como um grupo isopropil. Tenha cuidado para não confundir sistemas de nomenclatura.